Gezondheid

Door middel van genetische screening wil Anigen bijdragen aan het verbeteren van het welzijn van dieren. Hierbij kan men denken aan het

    • Identificeren van de oorzaak van een huidig probleem waardoor het beter behandeld kan worden.
    • Het risico op toekomstige aandoeningen verminderen.
    • De gezondheid van latere generaties verbeteren.

Veel ernstige gezondheidsproblemen worden op een simpele manier geërfd: er is één gen betrokken bij het ontwikkelen van de aandoening. Wanneer deze mutatie bekend is, kan er voor dit type aandoeningen relatief makkelijk gescreend worden. Paarden hebben twee versies van elk gen: ze krijgen er een van elke ouder. Dit betekent dat er verschillende combinaties mogelijk zijn tussen gezonde varianten en schadelijke mutaties.

Genetische aandoeningen kunnen op twee verschillende manieren worden geërfd:

    • De meeste erfelijke genetische aandoeningen worden recessief geërfd
    • De anderen worden dominant geërfd.

Recessief betekent dat het hebben van een schadelijke mutatie niet resulteert in een ziek dier. Een drager is heterozygoot, dat houdt in dat er naast een ziekmakende mutatie ook een gezonde versie aanwezig is. Alleen wanneer een dier twee kopieën van een mutatie erft zal het ziek zijn. Wanneer twee dragers worden gekruist is er 25% kans dat het nageslacht ziek is, 50% op dragerschap, en 25% op homozygoot gezond. Bij het kruisen van een drager met een niet-drager is de kans 50% dat er een drager uit voortkomt.

Een aandoening kan dominant overerven op twee manieren:

  • Codominant: dit resulteert altijd in een ziektebeeld, ook al heeft een dier maar één schadelijke mutatie. Dit kan voor niet-levensvatbaar nageslacht zorgen. Het kan ook zijn dat een aandoening alleen onder bepaalde omstandigheden naar voren komt. Maligne Hyperthermie is bijvoorbeeld een aandoening bij paarden waarbij het belangrijk is de status van een paard te weten alvorens te starten met een trainingsregime, of voor het onder anesthesie wordt gebracht.
  • Incompleet dominant: De symptomen van de ziekte hangen samen met het aantal kopieën van de schadelijke mutatie die aanwezig zijn. Bij paarden kan bijvoorbeeld de wetenschap dat er  PSSM1 of HYPP mutaties aanwezig zijn eigenaren helpen om beslissingen over het dieet of fokprogramma te nemen.
naar wffs test
naar afname instructies